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产品的评价附录:处理特定的临床数据要求(EMA)
在医药行业,确保产品符合欧洲药品管理局(EMA)的各项标准是至关重要的。EMA作为欧盟内负责监管药品和生物制品的主要机构,其对于临床数据
2025年06月03日 13:59:15